随着对儿童青少年期生长激素缺乏症认识的不断深入,青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏症(TGHD)的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重组人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物,但治疗...
来源:《中华儿科杂志》 2020 年 58卷 6期
推荐理由::2020年6月出版的《中华儿科杂志》发表了《过渡期生长激素缺乏症诊断及治疗专家共识》,这是我国第一个过渡期生长激素缺乏症(transition growth hormone deficiency,TGHD)的专家共识。TGH...
来源:《中华医学信息导报》 2020 年 35卷 14期
成人生长激素缺乏症(GHD)最常见于下丘脑和(或)垂体结构破坏或功能损害,临床上主要根据一系列非特异性临床表现及相应的生化指标来确诊.由于生长激素(GH)的脉冲式分泌及正常人群随机GH测定值的波动,GHD患...
来源:《中国实用内科杂志》 2011 年 31卷 8期
[目的]分析生长激素缺乏症的病因、诊断及治疗方法.[方法]完全性生长激素缺乏症按照国产重组人生长激素(γ-hGH)治疗.[结果]骨龄落后越多,年身高增长率越高,11例完全性生长激素缺乏症中6例骨龄落后2~4岁...
来源:《中国儿童保健杂志》 2003 年 11卷 3期
目的 通过病例报告及文献复习,提高临床上对DiGeorge综合征的认识和鉴别能力.方法 回顾性分析了成都市妇女儿童中心医院儿童内分泌遗传代谢科收治的1例DiGeorge综合征伴生长激素缺乏症的患儿临床资料、实...
来源:《中国妇幼健康研究》 2021 年 32卷 2期
毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等.本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一...
来源:《中国全科医学》 2023 年 26卷 21期
用左旋多巴加可乐定试验对高度怀疑生长激素缺乏症的患儿及非生长激素缺乏症矮小患儿作生长激素刺激试验,结果为高度怀疑生长激素缺乏症组生长激素峰值及基础值均7.5μg/L,表明该试验对诊断生长激素缺乏症...
来源:《苏州医学院学报》 1999 年 19卷 12期
1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因...
来源:《中南大学学报(医学版)》 2018 年 43卷 7期
儿童生长激素缺乏症是导致儿童矮小的原因之一,生长激素激发试验是诊断儿童生长激素缺乏症的重要依据,但也存在假阳性,需要结合生长指标综合评价.生长激素缺乏症分为单纯生长激素缺乏症和多种垂体激素缺乏...
来源:《临床荟萃》 2019 年 34卷 10期