目前胆道闭锁(biliary atresia,BA)已从一种致死性疾病逐渐过渡为可通过姑息性手术或肝移植有效治疗的疾病。将此类患儿的诊治流程标准化,以期从儿童期顺利过渡至成人期,具有重大的临床价值。本文对日...
来源:《临床小儿外科杂志》 2023 年 22卷 3期
来源:《临床肝胆病杂志》 2019 年 35卷 11期
来源:《中国循证儿科杂志》 2022 年 17卷 4期
来源:《中华小儿外科杂志》 2019 年 40卷 5期
来源:《中华小儿外科杂志》 2014 年 35卷 4期
来源:《中华小儿外科杂志》 2013 年 34卷 9期
来源:《中华小儿外科杂志》 2017 年 38卷 7期
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是常见于婴儿期的严重胆道纤维闭塞性疾病,若不及时治疗,胆汁性肝硬化逐渐加重,最终可导致肝衰竭[1]。肝门-空肠吻合术(Kasai手术)为该疾病的一线治疗方法,目的是恢...
来源:《中华小儿外科杂志》 2022 年 43卷 9期
婴儿胆汁淤积症是婴儿期尤其是3月龄内起病的以黄疸为主要表现的疾病,病因复杂,易与新生儿生理性黄疸、母乳性黄疸等混淆,延误疾病诊断及治疗。中华医学会儿科学分会感染学组、消化学组及中华儿科杂志...
来源:《中华儿科杂志》 2022 年 60卷 10期
来源:《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2007 年 28卷 2期