1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感葡萄球菌、肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌具有良好抗菌作用。
2.药动学 肌内注射60mg后30分钟的血药浓度为5.6mg/L,其血t1/2为2.5…
参与专家:张海涛
…30分钟内静滴本品1g,结束时即刻血药峰浓度为150.7mg/L。血浆蛋白结合率为85%~95%。在体内不被代谢,部分以原形自胆道经肠道排出,大部分原形药物主要通过尿排出。T1/2…
参与专家:张海涛
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘洛尔…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学
转移因子是从健康人或动物脾脏提取的多核苷酸肽,可将细胞免疫活性转移给受体以提高细胞免疫功能。由于没有抗原性,所以不存在输注免疫活性细胞的配型和相互排异问题。本品能特异或非特异地调节机体免疫状态,增强细胞免疫和骨髓造血功能,对机体免疫功能行双向调节作用,使机体的免疫紊乱获得纠正,具有调节和增强机体细胞免疫的功能。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…疗程用药
2.药动学
口服吸收快但不完全,吸收量为口服量的60%,达峰时间(tmax)为3小时,服药后24小时由尿中排出95%。静脉注射二巯丁二钠(Na-DMS)后由血液消失快,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品为易逆性抗胆碱酯酶药。
② 作用较弱,体外抗胆碱酯酶效价约是毒扁豆碱的1/10。
③ 对运动终板上的N2受体具有直接兴奋作用。
2.药动学 较易透过血-脑…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①为长效非去极化型肌松药。
②肌松作用类似筒箭毒碱,但强度比它强5倍。
③起效快(静脉注射后,1分钟出现肌松,2~3分钟达高峰,持续约20~40分钟)。
2.药动学 在体内20%经肝代谢…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品为短时效的苄异喹啉类非去极化肌松药。
②起效快(ED95是0.08~0.1mg/kg,应用2倍ED95量静脉注射,…
参与专家:药品库编写组、薛富善