1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…药动学 口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。静脉注射后,利尿作用于1小时显效,持效3小时,降低眼内压和颅内压作用于15分钟内显效,tmax为30~60分钟,持…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…基因转录。
2.药动学
口服吸收不完全,个体差异大。平均生物利用度在肝脏移植患者中约为21.8%,肾移植患者约为20,1%。由肝脏代谢清除,口服或静脉给药后仅有低于1%的他克莫司原形在尿中出现。主要经…
参与专家:药品库编写组、倪青