三尖瓣下移畸形亦称埃勃斯坦畸形,1866年由Ebstein首先报道,是一种相对少见的先天性心脏病。其发病率在先天性心脏病中占0.5%~1%。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
是一类以单侧或双侧心室扩大伴有收缩功能减退为特征的心肌病。该病在我国发病率为13~84/10万。临床表现为心脏扩大、心力衰竭、室性或房性心律失常或猝死。
参与专家:吕强、马长生、刘小慧
三尖瓣下移畸形(Ebstein's Anomaly)是一种三尖瓣瓣叶位置异常,同时有三尖瓣畸形和右室结构改变的少见先天性畸形,发生率占先天性心脏病的0.5%~1%,男女比例相仿,也可合并其他心内畸形…
参与专家:负责人
病窦综合征是由于各种原因致窦房结和心房传导系统的器质性病变,使其起搏频率降低或发生传出阻滞。窦房结失去了心脏起搏主导作用,因而产生各种心律失常,并有心、脑、肾供血不足的临床症状。
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
原发性心肌病是一组发病缓慢、病因未明、以心脏增大为特点、最后发展为心力衰竭的心脏病。最初可无自觉不适,以后可在劳累时或轻度劳动时出现气急、心悸、胸闷、呼吸困难等症状。心脏重量增加,各心腔扩大,心肌…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
…区、房室束及其左右束支、浦肯野纤维网及心室肌。儿童时期较常见的为房室传导阻滞,心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞,不能正常传到心室。房室传导阻滞可分为完全性及部分性阻滞。部分性又可分为第…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
…低压腔,并引起血流梗阻的一种少见的先天性心脏畸形。发病率约占先天性心脏病的1.5%。常合并其他畸形存在,如膜部周围型和对位不良型室间隔缺损,亦可单独存在。临床易造成误诊。
参与专家:吴明营、崔华楠、张海波
心内膜弹力纤维增生症(EFE)又名心内膜硬化症,其病因尚未明了。为婴儿心肌病中较为常见的一种,又称原发性心内膜弹力纤维增生症,近十年来发病率有下降趋势。先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
当主动脉内血液部分反流到左心室时即称之为主动脉瓣关闭不全,主动脉瓣结构在解剖和(或)功能上的任何异常均能引起主动脉瓣关闭不全。
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
所谓预激综合征,是指在心脏内除正常的传导系统外,心房和心室之间还存在有异常的电传导组织,因而使来自心房的电冲动通过附加的传导通道提前激动部分或全部的心室肌而形成的综合征。由于该疾病于1930年由…
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧