原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以肝脏小胆管为主要靶器官的慢性进展性自身免疫性胆汁淤积性疾病。在我国PBC并非罕见,但PBC规范化的诊断和治疗水平仍待提升,为进一步规范我国PBC的临床诊断与治疗,中...
来源:《中华内科杂志》 2021 年 60卷 8期
原发性胆汁性胆管炎作为自身免疫性肝病,由于近年来常规抗线粒体抗体筛查的普及使早期原发性胆汁性胆管炎患者的检出数量呈升高趋势.食管静脉曲张的发生发展是原发性胆汁性胆管炎预后不良的重要标志.目前...
来源:《中国医师杂志》 2017 年 19卷 12期
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性进行性胆汁淤积性肝病,多发于中老年女性,最终可导致肝硬化和肝衰竭.骨质疏松症是PBC患者的常见并发症,表现为骨量减少,骨折易感性增加.骨质疏松及其所致骨折严重影响P...
来源:《临床肝胆病杂志》 2021 年 37卷 10期
Gilbert综合征是一种常染色体显性遗传疾病,是由UGT1A1基因突变引起的肝脏胆红素代谢障碍,从而导致间接胆红素水平升高.Gilbert综合征最常见的基因型是UGT1A1基因启动子上的纯合多态性A(TA)7TAA,即TA插入...
来源:《中国肝脏病杂志(电子版)》 2019 年 11卷 4期
原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一种复杂的自身免疫性肝病.临床依据临床表现以及生物化学、免疫学、影像学和病理组织学检查结果进行诊断,其中血清抗体标志物为PBC诊断的主要依据...
来源:《临床检验杂志》 2018 年 36卷 10期
原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一种慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病.PBC的临床诊断主要基于临床表现、生物化学、免疫学、影像学和病理组织学检查结果,其中血清抗体标志物为重要依...
来源:《临床检验杂志》 2021 年 39卷 2期
原发性胆汁性胆管炎是典型的自身免疫性肝病,患者具有胆汁淤积的临床症状,血清中存在特异的抗线粒体抗体及其他生化指标的升高.近年来提出该病新的发病机制,国内外诊疗指南不断更新,新的生物标志物也逐步...
来源:《临床检验杂志》 2021 年 39卷 11期
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病,以肝内胆汁淤积、循环血中出现抗线粒体抗体和肝内小胆管进行性、非化脓性炎症性破坏,最终导致广泛的肝管破坏、胆汁性肝硬化甚至肝...
来源:《临床肝胆病杂志》 2016 年 32卷 10期
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种病因不明的自身免疫性胆汁淤积性肝病,肝穿刺活检是重要的诊断手段,但因其有创性,临床运用有限.自身抗体对于PBC有特殊诊断及预后价值,代表性抗体有抗线粒体抗体和抗核抗体...
来源:《临床肝胆病杂志》 2020 年 36卷 5期
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆汁淤积为特征的自身免疫性疾病.近年来国内外多项研究表明,外泌体在PBC疾病的发生发展中发挥重要作用,是目前医学研究领域的一大热点.本文主要从外泌体在PBC发病中的作...
来源:《临床肝胆病杂志》 2022 年 38卷 8期