原发性范可尼综合征是一类罕见的遗传病,由于HNF4A等基因缺陷导致近端肾小管功能障碍,重吸收受阻引发营养物质丢失及电解质紊乱,从而以多饮、多尿、生长发育落后、佝偻病为主要表现.对于原发性范可尼综合...
来源:《天津医药》 2018 年 46卷 4期
临床可见口服阿德福韦酯引起范可尼综合征的报道.本研究1例患者以足底痛为首发症状,从发病至确诊时间长达2年,采用思维导图方法行发散性思考,最终确诊该病例为药源性范可尼综合征.本文分析患者长期未被确...
来源:《实用临床医药杂志》 2022 年 26卷 6期
目的 总结并分析北京协和医院近27年收治的M蛋白相关范可尼综合征患者的临床特征和治疗效果,以期提高临床医师对此类疾病的认识.方法 采用回顾性分析方法,对北京协和医院1986年1月至2013年5月收治的4例M蛋...
来源:《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2013 年 6卷 4期
目的:探讨阿德福韦酯致范可尼综合征的临床特征、机制以及分布特点。方法:对1例应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎后发生低血磷性骨软化症的病例进行分析,并在全球范围内就其发生情况进行文献复习。结果...
来源:《临床药物治疗杂志》 2015 年 2期
目的 探讨低血磷性佝偻病/软骨病和范可尼综合征的临床表现、诊断及治疗,提高临床医生对该病的认识. 方法 对我科近几年收治的6例低血磷导致的佝偻病/软骨病[低磷(维生素D抵抗)性佝偻病/软骨病2例,范可尼...
来源:《山西医科大学学报》 2015 年 46卷 5期
来源:《中华临床感染病杂志》 2013 年 6卷 6期
来源:《中华儿科杂志》 1989 年 27卷 4期