盐酸丁卡因为长效的酯类局麻药。脂溶性比普鲁卡因高,渗透力强,局麻效能较普鲁卡因高5~10倍,但毒性较普鲁卡因大10倍。在体内大部分经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇,然后再降解或结合随尿排出...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品系氟代三唑类抗真菌药。高度选择抑制真菌的细胞色素P450,使菌细胞损失正常的甾醇,14α-甲基甾醇在菌细胞中蓄积发挥抑菌作用。对白色念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌等念珠菌有良好的抗...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
(1)药效学 广谱杀菌、抑菌作用。改变细胞壁表面结构和渗透平衡,胞浆成分渗漏、凝固,抑制细胞壁修复,不易产生耐药性。
(2)药动学 不能从皮肤和胃肠道黏膜吸收。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代口服头孢菌素,具广谱抗菌作用,对革兰阳性菌和革兰阴性杆菌均具有活性,抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、流感嗜血杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学①本品为长效的酯类局麻药。
②渗透力强。
③作用迅速,1~3分钟即生效,维持20~40分钟。
④脂溶性比普鲁卡因高。
⑤局麻效能比普鲁卡因高5~10倍。
⑥毒性比普鲁卡因大10倍。
2.药动学 在体内...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和...
参与专家:白洁
1.药效学
本品用于ⅠgE介导的过敏性疾病。作用于免疫系统,抑制患者对屋尘螨特异性变应原的过敏反应,减轻鼻炎和哮喘症状。抑制T淋巴细胞和嗜酸粒细胞在靶器官的聚集。增加IL-10的合成,导致T淋巴细胞无...
参与专家:药品库编写组、张海涛