目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.3
来源:《医药导报》 2005 年 24卷 1期
目的 采用基于微环境pH(pHm)调控技术制备双嘧达莫缓释片,并评价其体外释放度.方法 采用湿法制粒压片工艺制备双嘧达莫缓释片(DSRT),通过考察不同种类羟丙甲纤维素(HPMC)和有机酸对DSRT药物释放的影响,确...
来源:《华西药学杂志》 2021 年 36卷 2期
目的应用反相高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林和双嘧达莫的含量.方法色谱柱:LUNA-ODS-18(2);流动相:1
来源:《安徽医药》 2002 年 6卷 3期
目的 测定双嘧达莫片的含量.方法 采用聚氯乙烯膜双嘧达莫电极法测定.结果 电极的Nemst响应范围为1.0×10-2~3.2×10-5mol·L-1,级差为57 mV/pC,检出限为2.0×10~tool·L-1.结论 聚氯乙烯膜电极法可简便、快...
来源:《华西药学杂志》 2008 年 23卷 2期
目的:初步评价最新的诊断技术99Tcm-ECD脑SPECT双嘧达莫负荷显像在颈内动脉系统短暂脑缺血发作(TIA)患者中的应用价值,并与脑SPECT静息显像和头颅MRI相比较.方法:对14例颈内动脉系统TIA患者在发作间期进行...
来源:《中国临床医学》 2000 年 7卷 3期
目的 探讨双嘧达莫治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药理作用及药学监护要点.方法 结合临床研究,分析双嘧达莫治疗COVID-19的药理学效应、作用机制及安全性,提出药学监护建议.结果 双嘧达莫具有广谱抗病...
来源:《中国药业》 2020 年 29卷 10期
建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中双嘧达莫及阿司匹林的含量.采用Ci8色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(275:225:0.3:0.1),检测波长225nm.阿司匹林和双嘧达莫分别在6~14μg/mi和48~112ug/ml浓...
来源:《中国医药工业杂志》 2004 年 35卷 2期
目的:对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究.方法:采用离心造粒法分别制备两种微丸.主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价.结果:黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及...
来源:《中国医药导报》 2011 年 08卷 2期
目的 建立注射用双嘧达莫细菌内毒素检测法.方法 参照2010年版细菌内毒素检查法进行干扰实验.结果 注射用双嘧达莫稀释至0.36 mg/mL后对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 细菌内毒素检查法用于注射用双嘧达...
来源:《中国医药导报》 2012 年 09卷 12期
目的 观察喜炎平联合双嘧达莫治疗门诊小儿手足口病的临床疗效.方法 将60例手足口病患儿随机分成两组,每组30例.治疗组喜炎平注射液肌肉注射,口服双嘧达莫及对症处理;对照组除不用喜炎平外,其余方法相同,...
来源:《临床和实验医学杂志》 2009 年 8卷 11期