来源:《中国医院药学杂志》 2022 年 42卷 12期
目的 探讨吉非替尼单药治疗临床选择的晚期非小细胞肺癌患者的疗效与不良反应.方法 2007年1月~2008年10月共52例、腺癌、不吸烟的晚期非小细胞肺癌患者接受吉非替尼250mg/d口服治疗,观察患者的疗效、TTP...
来源:《癌症进展》 2009 年 7卷 4期
目的:分析吉非替尼治疗晚期复治性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、中位生存期、疾病进展时间及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素.方法:91例经病理或细胞学证实...
来源:《肿瘤》 2008 年 28卷 3期
[目的]探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.[方法]选择晚期不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期NSCLC患者31例用吉非替尼治疗,直到病变进展或出现不可耐受的毒副反应而终止,观察其疗...
来源:《医学临床研究》 2012 年 29卷 7期
目的 复制表皮生长因子受体抑制剂相关皮疹动物模型并进行进一步优化和探索.方法 应用西妥昔单抗注射液,按照20、40、80 mg/kg对雌性SCID小鼠进行腹腔注射,给药频次为每周一、三、五,共干预28 d.实验过程...
来源:《南方医科大学学报》 2021 年 41卷 3期
目的 观察吉非替尼治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及毒副反应.方法 既往接收过化疗或放疗或不能耐受放化疗的NSCLC患者23例,应用吉非替尼(每天250 mg)治疗,直至疾病进展或有不可耐受的毒...
来源:《苏州大学学报(医学版)》 2008 年 28卷 6期
目的 观察扶正消疹方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组口服吉非替尼一日1次,每次250 mg;治疗组在此基础上加用扶...
来源:《世界临床药物》 2013 年 34卷 11期
背景与目的:研究显示临床因素和分子生物学指标可以预测接受吉非替尼治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的预后.我们对两项研究中接受吉非替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行回顾性分析,以找出可以...
来源:《癌症》 2009 年 28卷 6期
收集我科2005年2月~2006年9月病理确诊的复发/转移或局部晚期的非小细胞肺癌(NSCLC)患者36例,单药口服吉非替尼(易瑞沙)250 mg/kg,>30 d,分析影响吉非替尼疗效和毒副作用的因素.结果:36例患者均可评效,...
来源:《中华肿瘤防治杂志》 2007 年 14卷 9期
来源:《国际皮肤性病学杂志》 2008 年 34卷 6期