(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…。
4.降低毛细血管通透性。
5.竞争性拮抗镁离子,解救镁盐中毒。
6.对抗高钾血症引起的心律失常。
参与专家:药品库编写组、张海涛
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4.降低毛细血管通透性。
5.竞争性拮抗镁离子,解救镁盐中毒。
6.对抗高钾血症引起的心律失常。
参与专家:药品库编写组、张海涛
本品系卤代8-羟喹啉衍生物,可直接杀灭阿米巴滋养体,局部外用可杀灭细菌、真菌。有防腐、收敛、消毒、刺激肉芽组织新生及上皮修复等作用。皮肤和阴道局部应用有抗真菌、抗细菌、抗毛滴虫的作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
聚甲酚磺醛是一种强酸性物质,对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用,促进组织再生和上皮重新覆盖。在阴道内可杀死多种病原微生物,同时又能维持阴道酸性环境。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 硫代硫酸钠具有活泼的硫原子,可作为供硫剂在硫氰酸生成酶的催化下,与体内游离CN -,或氰化高铁血红蛋白中的CN-结合,形成硫氰酸盐排出体外。本品在体内尚能与砷、汞、铋、铅等金属结合,形成...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学 本品通过抑制酶代谢、降低增生表皮的有丝分裂活动,使表皮细胞增生、皮肤角化速度恢复正常。
2. 药动学 外用后通过皮肤少量吸收,代谢后经尿排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系咪唑类广谱抗真菌药物。作用机制:抑制真菌细胞膜的麦角固醇生物合成,影响真菌细胞膜的通透性,抑制真菌生长,导致死亡。可抑制大部分临床分离的真菌。对革兰阳性球菌有抗菌作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系咪唑类广谱抗真菌药物。作用机制是抑制真菌细胞膜的麦角固醇生物合成,影响真菌细胞膜的通透性,抑制真菌生长,导致死亡。对金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阳性球菌也有抗菌作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
具有抗凝与抗血小板聚集作用,改善皮肤血液循环,促进其新陈代谢。
参与专家:药品库编写组、吴志华