目的探讨临床口服抗凝治疗时血浆凝血酶原时间(PT)监测的标准化,为临床提供比较准确的PT-国际标准化比值(PT-INR)结果.方法使用PT-INR校准血浆建立PT测定试剂在不同仪器上的区域性国际敏感度指数(Local I...
来源:《检验医学》 2004 年 19卷 5期
目的探讨国际标准化比率INR对口服抗凝剂患者的药物监测效果.方法用兔脑组织凝血活酶和进口人脑组织凝血活酶试剂分别检测49例口服抗凝剂患者组和50例正常对照组的凝血酶原时间PTS、凝血酶原时间比率PTR和...
来源:《中国热带医学》 2005 年 5卷 4期
目的探讨乙型病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)的标准化报告方式.方法选择乙型病毒性肝炎患者61例,其中肝炎后肝硬化41例,慢性重型肝炎20例.20例口服华法令抗凝药患者作为对照组.采用来源不同、ISI值不同的...
来源:《中华检验医学杂志》 2004 年 27卷 5期
目的:比对国产普利生凝血试剂与原装进口Siemens试剂在日本Sysmex CA-530全自动血凝仪上使用结果有无显著差异.方法:分别用普利生凝血酶时间(prothrombin time,PT)和活化部分凝血活酶时间(actived partia...
来源:《医疗卫生装备》 2015 年 36卷 3期
目的 探讨3种不同试剂以不同温度储存后对受检者血浆活化的部分凝血酶时间(APTT)的影响.方法 选用20例正常体检人员的抗凝血液标本,使用Sysmex CA530全自动血凝仪,将3种不同厂家的APTT试剂经25 ℃孵箱存放...
来源:《齐鲁医学杂志》 2007 年 22卷 2期
目的:研究由肝脏合成的促抗凝因子、纤维蛋白原降解产物等成分在不同肝病中的变化特点,探讨肝脏疾病凝血与出血之间的平衡关系。方法(1)凝血因子活性检测(F:C):包括 FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C、FⅧ...
来源:《检验医学与临床》 2014 年 z1期
来源:《山西医药杂志》 2013 年 42卷 15期
目的分析影响凝血酶原时间国际标准化比值(intemational normalized ratio,INR)一致性的因素。方法采用同一台凝血仪,两种不同的凝血酶原时间(PT)试剂,用同一个INR值定标血浆定标后,测定19例健康人、1...
来源:《中国医学科学院学报》 2001 年 23卷 2期
目的比较病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)测定5种报告方式,即秒数、活动度(PTA)、时间比值(PTR)、国际正常化比率(INR)和百分率,从而筛选出最佳表达方式.方法病毒性肝炎住院患者100例,分急性、慢性轻度、...
来源:《上海医学检验杂志》 2003 年 18卷 6期
目的探讨CA-50血凝仪试剂预热时间对PT(凝血酶原时间)、APTT(部分凝血活酶时间)、Fib(纤维蛋白原)测定结果的影响.方法将试剂在CA-50血凝仪上分别预热不同的时间后,对同一混合新鲜血浆进行PT、APTT、Fib测...
来源:《医药产业资讯》 2005 年 2卷 23期