1.在细胞表面与特殊的膜受体结合而发挥抗DNA和RNA作用。
2.阻止病毒感染的细胞中病毒的复制。
3.抑制细胞增殖。
4.可增强巨噬细胞的吞噬活性和淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性,有免疫调节作用。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品为细胞毒性药物。容易穿过细胞膜,抑制正常皮肤角质生成细胞的分裂增生,抑制细胞对核苷酸的摄取和 DNA的合成。外用时,通过抑制HPV感染上皮细胞的分裂增生,使之坏死脱落,达到治疗尖锐湿疣的作用…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA达到抑制RNA...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学
咪喹英特亦为人工合成的免疫调节药,可诱导细胞因子如干扰素α、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等的基因转录;增加肿瘤组织中淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞浸润,显著减少人乳头状瘤病毒(HPV) DN...
参与专家:药品库编写组、倪青
一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环。
参与专家:药品库编写组、高明
咪喹莫特是局部免疫反应调节剂。在体内、外均能有效地诱导局部产生包括干扰素α(IFNa)和肿瘤坏死因子(TNFa)、细胞因子IL-1、IL-6、IL-8及IL-10等,从而产生抗病毒、抗增生及调节皮肤局部炎症反应的作用...
参与专家:药品库编写组、吴志华
重组人干扰素α-2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS) ,又名获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus,HIV) 感染引起的以T细胞功能缺陷为主的性传播疾病,是一种病死...
参与专家:杨业洲、何海宁、杨冬梓