特发性肺纤维化(IPF)平均生存期3~5年,发病机制仍未完全明确.胃食管反流病是IPF患者的常见合并症,可能参与了IPF的疾病进展和急性加重,微量误吸可能导致下呼吸道慢性炎症、损伤和异常修复,IPF也可能加重胃...
来源:《国际呼吸杂志》 2018 年 38卷 14期
来源:《中华全科医师杂志》 2019 年 18卷 7期
来源:《中华医学信息导报》 2016 年 31卷 12期
特发性肺纤维化(IPF)是原因不明的、慢性、进展性纤维化疾病,其发病率逐年升高.IPF患者预后差,新抗纤维化药物治疗可改善预后,但要求早期、精确诊断.高分辨率CT(HRCT)是多学科联合诊断IPF最重要的手段,在...
来源:《放射学实践》 2019 年 34卷 9期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2002 年 25卷 7期
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,患者预后极差.目前,针对IPF的治疗药物较少,仅有的抗纤维化药物还存在治疗效果有限且不能延长患者...
来源:《山东医药》 2020 年 60卷 34期
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。
硬皮病的分类:
(一) 局限性硬皮病
1.硬斑病
(1)点滴状硬斑病;
(2)斑块状硬斑病;
(3)线状…
参与专家:陈小彦、曾凡钦
间质性肺疾病(ILD)病因不明,分类复杂,诊断及治疗难度大。在ILD中,除特发性肺纤维化(IPF)外,有一部分疾病经过积极治疗后,纤维化程度继续加重,肺功能继续恶化且早期死亡率上升,其预后类似于IPF,我...
来源:《中国医师杂志》 2021 年 23卷 8期
间质性肺疾病(ILD)是以不同程度肺泡炎和肺纤维化为病理特征的一大组异质性疾病,包括200多个病种,其诊断和治疗存在诸多挑战。近年来对于ILD的临床分类、疾病行为、早期诊断和治疗方面有了新的认识。...
来源:《中华医学杂志》 2021 年 101卷 20期