目的探讨hMSH2蛋白表达缺失在筛选遗传性非息肉病性大肠癌中的作用及其意义.方法对收集的166例石蜡包埋的疑似遗传性非息肉病性大肠癌组织进行hMSH2蛋白免疫组化染色.结果 hMSH2蛋白表达阴性(0分)35例,占...
来源:《广东医学》 2003 年 24卷 12期
…实际发病率可能更高,男性高于女性。平均发病年龄为63~77岁,死亡率不超过5%。
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)是一种常染色体显性遗传病,错配修复基因的种系突变是发病基础,在散发性大肠癌中遴选HNPCC家族,并对HNPCC患者及其家属进行基因检测可以发现HNPCC相关肿瘤的高危人群,...
来源:《国外医学(肿瘤学分册)》 2002 年 29卷 5期
目的探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)肠外肿瘤的特点.方法对随访登记的32家系进行随访和回顾.结果在12个典型HNPCC家系中,6家系发生8例肠外肿瘤,20家系非典型的HNPCC家系中,1家族中有1例肠外肿瘤发生,...
来源:《临床外科杂志》 2001 年 9卷 6期
目的 探讨青年大肠癌中微卫星不稳定发生率和hMLH1/hMSH2表达缺失率及其在遗传性非息肉病性大肠癌初步筛查中的作用.方法 对73例中国南方青年大肠癌患者(年龄≤40岁)进行微卫星不稳定和hMLH1/hMSH2蛋白免...
来源:《南方医科大学学报》 2007 年 27卷 6期
目的:探讨DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达缺失在筛选遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中的作用及其意义.方法:对收集的166例石蜡包埋的疑似遗传性非息肉病性大肠癌组织进行MMR蛋白免疫组化染色.结果:hMLH1蛋...
来源:《中国肿瘤临床》 2007 年 34卷 19期
对12个遗传性非息肉病性大肠癌家系进行回顾性分析,总结其肿瘤发生率、肿瘤谱、发病特点、治疗经验。
来源:《中国肿瘤》 2001 年 10卷 5期
来源:《肿瘤防治杂志》 2005 年 12卷 14期
目的探讨遗传性非息肉病结直肠癌(HNPCC)患者家族成员的患病特点.方法对11个HNPCC家族进行调查分析.结果11个HNPCC家族中有41例大肠癌患者,1例合并子宫内膜癌,共有大肠癌灶49处,其中多原发癌6例,平均发病...
来源:《实用癌症杂志》 2002 年 17卷 4期
遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)综合征是一种显性遗传性疾病,约15
来源:《国外医学遗传学分册》 1995 年 18卷 4期