单纯性生长激素缺乏症IA型(IGHD IA型)的分子基础是生长激素结构基因(GH1)的缺失。应用聚合酶链式反应(PCR)技术直接分析了23名原发性生长激素缺乏症患者的生长激素基因,结果证实了2例有GH1基因缺...
来源:《中华医学遗传学杂志》 1993 年 10卷 3期
肾性骨营养不良是由于慢性肾脏病引起的矿物质代谢紊乱和内分泌失调导致的骨病。包括骨转化异常、骨密度疏松、骨结构异常,其核心为骨转化异常。这些代谢紊乱和失调常发生于慢性肾脏病(CKD)3期,即肾小球滤...
参与专家:疾病编写组、邹大进
目的 探讨成人生长激素缺乏症(AGHD)的诊断方法.方法 选择2008年10月~2010年12月在我院就诊的成人鞍区疾病患者56例,26例患者采用胰岛素耐量试验,另30例患者先后行精氨酸和左旋多巴试验检测生长激素,探测...
来源:《临床内科杂志》 2012 年 29卷 2期
目的 比较放射免疫法和化学发光法对人生长激素(growth hormone,GH)检测的差异.建立化学发光法检测人生长激素,初步应用于儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency, GHD)的诊断.方法 分别对53份疑似...
来源:《广东医学》 2011 年 32卷 3期
目的 探讨左旋多巴激发试验在诊断儿童生长激素缺乏症(GHD)的临床价值.方法 对330例身材矮小儿童应用左旋多巴激发试验,采用化学发光法进行生长激素(GH)检测.以测得的GH最高值为峰值,峰值≥10ng/ml为GH不...
来源:《放射免疫学杂志》 2012 年 25卷 3期
[目的]分析生长激素缺乏症的病因、诊断及治疗方法.[方法]完全性生长激素缺乏症按照国产重组人生长激素(γ-hGH)治疗.[结果]骨龄落后越多,年身高增长率越高,11例完全性生长激素缺乏症中6例骨龄落后2~4岁...
来源:《中国儿童保健杂志》 2003 年 11卷 3期
来源:《中国现代医学杂志》 2003 年 13卷 21期
来源:《国际儿科学杂志》 2008 年 35卷 2期
目的:评价胰岛素和左旋多巴(L-dopa)联合激发试验对儿童生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值.方法:将219例生长发育迟缓儿童根据生长学资料、临床特征分为拟诊GHD组(119例)与非GHD组(100例),全部进行胰岛素+ L...
来源:《实用医学杂志》 2013 年 29卷 16期
目的:探讨国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的疗效和安全性.方法:对60例生长激素缺乏症以重组人生长激素进行治疗,每晚临睡前皮下注射0.1~0.11 u/(kg·d) 共6个月.结果:60例患者身高平均增加(7.0±1....
来源:《实用诊断与治疗杂志》 2006 年 20卷 9期