目的考察依沙吖啶溶液与不同稳定剂配伍的稳定性.方法将不同配伍液与不加任何稳定剂的溶液在室温下放置,考察其外观、pH值、含量的变化.结果加了稳定剂的溶液外观都有不同程度的变化,而不加稳定剂的溶液相...
来源:《西北药学杂志》 2004 年 19卷 1期
目的:探讨葡萄糖酸氯己定对依沙吖啶溶液的防腐作用.方法:采用留样观察、抑细菌试验、抑霉菌试验及卫生学检查方法考察其防腐能力.结果:葡萄糖酸氯己定对细菌、霉菌均有抑制作用,防腐效果良好.结论:葡萄糖...
来源:《医药导报》 2003 年 22卷 6期
目的:评估依沙吖啶羊膜腔注射中期引产的安全性及有效性.方法:回顾性分析全国10家医院依沙吖啶羊膜腔注射中期引产的临床资料.结果:本研究纳入10家医院1893例依沙吖啶羊膜腔注射中期引产妇女,注射与引产间...
来源:《中国计划生育学杂志》 2017 年 25卷 8期
目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜...
来源:《中国性科学》 2017 年 26卷 1期
目的 观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果.方法 选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖...
来源:《医药导报》 2013 年 32卷 2期
目的 观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性.方法 选择13~26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 mg,观察组同时...
来源:《临床军医杂志》 2008 年 36卷 4期
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择160妊娠妇女随机分为研究组和时照组各80例,研究组口服米非司酮50 mg,12 h后重复1次,共服100 mg,同时羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.对...
来源:《临床和实验医学杂志》 2008 年 7卷 7期
目的:建立乳酸依沙吖啶注射液的无菌检查法.方法:依据2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对乳酸依沙吖啶注射液进行无菌检查方法研究.结果:直接接种法及用0.9
来源:《中国药师》 2011 年 14卷 7期
目的建立依沙吖啶溶液的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法在269 nm处测定其含量.结果在1~6mg·L-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为99.89
来源:《西北药学杂志》 2005 年 20卷 4期
来源:《安徽中医学院学报》 2003 年 22卷 3期