皮肌炎属特发性肌炎的一种,属自身免疫性结缔组织病, 20世纪被描述,1975年Bohan和Peter提出公认诊断标准(B/P标准)。可发生在任何年龄,但以儿童和成人高发,呈双高峰发病表现。年龄:儿童10~15岁;...
参与专家:韩艳芳、曾凡钦
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型,占35%~40%。其临床病程呈侵袭性,经过蒽环类药物为基础的化疗,部分患者可获得治愈,联合利妥昔单抗(...
参与专家:刘薇、王建祥
多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性肌病。本病常急性或亚急性起病。患者常出现对称性四肢近段和颈肌、咽肌无力,肌肉压痛等症状。实验室检查常有血清肌酶升高和病理提示骨骼肌...
参与专家:陈彬、张在强
寰枢关节除了周围具有寰枢前膜、寰枢后膜外,在寰椎中部尚有坚强的寰椎横韧带水平连接于两侧块之间,后者与其本身上下方斜行发出的翼状韧带一起将前方的齿状突紧紧包绕,构成寰枢关节,制约寰椎向前滑动...
参与专家:卢旭华、王新伟
淋巴肿瘤通常发生于淋巴结,但也可发生于无淋巴结的部位,如眼眶,眼眶淋巴瘤多为非霍奇金淋巴瘤,且许多发生于眼眶的淋巴肿瘤并不伴有可以发现的全身病变。
非霍奇金淋巴瘤是眼眶内比较常见的恶性肿瘤...
参与专家:蔡季平
系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织炎症,存在抗核抗体(ANA),特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除发热,皮疹等共...
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
因接触铍或其化合物引起的以呼吸系统损害为主的全身性疾病,既往被称为铍中毒,由于其发病多与变态反应有关,与其他化学品引起的毒性反应有所不同,故目前多称为铍病。短期内吸入高浓度铍或其化合物后,...
参与专家:叶俏、王辰
多发性大动脉炎(TA)是一种慢性肉芽肿性大血管炎,主要累及主动脉及其主要分支(如冠状动脉、头臂干、颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉等)、及肺动脉等,血管炎症活动导致动脉壁增厚、动脉壁弹性纤维断裂导...
参与专家:李伟浩、张小明
混合性结缔组织病是一种综合征,其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,但又不符合其中一种疾病的诊断,且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一...
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
渗出性多形性红斑(erythema multiformaexudativum)严重者称为斯-琼综合征,是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青