多发性肌炎是指一组主要导致横纹肌的弥漫性特发性的炎症性肌病。包括皮肌炎、多发性肌炎和包涵体肌炎。皮肌炎在儿童多见,单纯的多发性肌炎在儿童少见,包涵体肌炎仅见于成年以后。主要特征为四肢对称性的近端…
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。冠状动脉最易受累。1967年由日本医生川崎富作首次报道,又称为川崎病。本病的发病率有逐年增高趋势,已成为我国儿科常见病之一。…
参与专家:李超、李彩凤
皮肌炎属特发性肌炎的一种,属自身免疫性结缔组织病, 20世纪被描述,1975年Bohan和Peter提出公认诊断标准(B/P标准)。可发生在任何年龄,但以儿童和成人高发,呈双高峰发病表现。年龄:儿童…
参与专家:韩艳芳、曾凡钦
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)是自身免疫异常造成的神经根周围神经病,目前尚未找到特异性致敏抗原。临床表现为慢性进展或波动进展的感觉运动周围神经病。脑脊液检查可发现蛋白明显升高;电…
参与专家:张在强
房室结内折返性心动过速是最常见的阵发性室上性心动过速类型。
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
成人窦性心律慢于60次/分钟称为窦性心动过缓。可见于健康的成人,尤其是运动员、老年人,和睡眠时。其他原因有颅内压增高、严重缺氧、低温、血钾过高、甲状腺功能减退,以及用洋地黄、β受体阻滞剂、利血平、胍…
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
强直性肌营养不良是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。除骨骼肌表现外,患者还可能出现白内障、心律失常、糖尿病、秃顶、智能减退等表现。肌电图可见到肌强直放电。本病是成人…
参与专家:陈彬、张在强
脂肪代谢性肌病是指由于脂肪代谢障碍引起骨骼肌疾病,包括肌肉对脂肪酸摄取、合成;通过线粒体膜的转运;脂肪酸的氧化过程障碍引起的肌肉及其他组织疾病。习惯上用脂质沉积病来表述这一疾病,实际上本病不是独立的…
参与专家:陈彬、张在强
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病。临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩。根据发病年龄、肌无力分布、病程及预后可分为:假性肥大型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、面肩肱型…
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华
系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。
系统性硬化症发病率很低,每年新患病的发病率为20/100万人,…
参与专家:安媛∣北京大学人民医院、王迁