急性肝衰竭是既往无明显肝病,由各种原因在短期内(0~2周)引起的大量肝细胞坏死及(或)严重的肝功能障碍。患者临床表现为短期内发生肝性脑病及明显凝血障碍。因病因不同,可发生于各种年龄人群,目前...
参与专家:王晓明︱北京友谊医院、张澍田︱北京友谊医院
环孢菌素A血药浓度与疗效及毒性密切相关,生物利用度个体差异较大,血药浓度受许多因素的干扰,而剂量过大,则极易产生毒性,包括难以与排异反应相区分的肾毒性。
参与专家:检查库编写组、李贵星
目的 观察更昔洛韦钠(荷普欣)及普通更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将40例病毒性脑炎患儿随机分成更昔洛韦钠组(治疗组)和普通更昔洛韦组(对照组),每组20例,所有病人都采用静脉给药,对2组患...
来源:《中国实用神经疾病杂志》 2008 年 11卷 10期
目的:分析比较更昔洛韦胶囊与注射用更昔洛韦于骨髓移植术后人巨细胞病毒(CMV)感染的有效性与安全性.方法:在骨髓移植术后CMV感染患者中随机抽取18例,9例给予更昔洛韦胶囊优先治疗,9例给予注射用更昔洛韦...
来源:《中国医院药学杂志》 2009 年 29卷 22期
目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法.方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液,建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准,考察影响稳定性的因素,通过加速实验和长期实验考察该注射...
来源:《医药导报》 2006 年 25卷 8期
更昔洛韦经缩合、选择性水解、氢化还原反应制得盐酸缬更昔洛韦,总收率为29.7%,终产品纯度和非对映异构体比例均符合美国药典35版要求.并合成了工艺中可能存在的3个有关物质:更昔洛韦单乙酸酯、更昔洛韦...
来源:《中国医药工业杂志》 2014 年 45卷 5期
目的 建立复方更昔洛韦乳膏的质量控制方法 并考察其稳定性.方法 采用双波长-紫外分光光度法测定更昔洛韦和甲硝唑的含量,并用初均速法预测其有效期.结果 更昔洛韦和甲硝唑的浓度与吸光度线性关系均良好,...
来源:《医药导报》 2011 年 30卷 2期
缬更昔洛韦(valganciclovir)是抗病毒药更昔洛韦的前体药物,用于治疗AIDS病人发生的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎.缬更昔洛韦口服后迅速吸收,并水解为更昔洛韦,其口服给药的生物利用度较高(60
来源:《中国新药与临床杂志》 2003 年 22卷 10期
目的:制备复方更昔洛韦乳膏,并建立质量控制方法.方法:拟定处方组成及制备工艺,采用双波长-紫外分光光度法测定更昔洛韦和甲硝唑的含量,并进行稳定性试验.结果:更昔洛韦和甲硝唑的浓度与吸光度线性关系均...
来源:《中国药师》 2011 年 14卷 2期
目的:评价更昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性.方法:156例中老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25 g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5 g,每日2次.两组疗程均为7 d.结果...
来源:《临床皮肤科杂志》 2003 年 32卷 11期