尿崩症以烦渴多饮、多尿、低渗透压尿和低比重尿为主要表现,它是由于下丘脑-神经垂体功能低下致抗利尿激素(anditiuretichormone,ADH,AVP)分泌和释放不足,或肾脏对AVP反应缺陷而…
参与专家:疾病编写组、朱大龙
原发性醛固酮增多症是由肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多,从而表现出水、钠潴留及体液容量扩增,血压升高并抑制肾素-血管及张素系统的一系列症状。本病占住院的高血压病例的1%~2%,是一种可以治愈的...
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
醛固酮不敏感综合征(aldosterone insensitivity syndrome)又称假性低醛固酮血症(pseudohypoaldosteronism,PHA)是一种血清电解质代谢紊乱的异质…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
正常脑脊液中钾的浓度较血清含量略低,且浓度较稳定。
参与专家:检查库编写组、李旭
溶血尿毒综合征是由多种病因引起血管内溶血的微血管病,临床以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为特点。本病好发于婴幼儿和学龄儿童,是小儿急性肾衰竭常见的原因之一。本病可分为典型和非典型两型,...
参与专家:疾病编写组、黄建萍
低镁血症定义为血清镁浓度<1.7mg/dl,但约25%的血浆镁与白蛋白结合。血清镁水平反映了结合和非结合镁,非结合镁离子发挥着临床作用。ICU患者低镁血症的发生率为20%~65%,危重患者血清镁降低…
参与专家:张海涛、吕传柱
继发性醛固酮增多症(简称继醛症)是由于肾上腺外的原因引起肾素-血管紧张素系统兴奋,肾素分泌增加,导致醛固酮继发性的分泌增多,并引起如高血压、低血钾和水肿等相应的临床症状。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
伯基特淋巴瘤是滤泡生发中心细胞来源的高度侵袭性B细胞肿瘤。最早于1897年由AlbertCook在非洲发现。DennisBurkitt于1938年首次报道此病,并于1958年首先描述了此类疾病的特点,故REAL分类法以Burkitt来...
参与专家:傅明伟、李增军
横纹肌溶解症,俗称肌肉溶解。人体的肌肉分为三种:心肌、平滑肌,及骨骼肌。其中的心肌及骨骼肌是有横纹的,而横纹肌溶解症通常是发生在骨胳肌。通常由于肌肉受到大力撞击、长时间压迫、或是过度使用之...
参与专家:王时光、楚英杰
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华