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2．药动学 本品在胃肠道吸收，吸收后分布于各组织，tl/2为0.35小时。肝内代谢，经肾排泄。
参与专家：药品库编写组、黄跃生
1.药效学
①与叶酸作用相似，间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。缺乏维生素B12可使DNA合成受阻，导致巨幼细胞性贫血。
②参与脂肪酸和某些氨基酸氧化。缺乏维生素B…
参与专家：白洁
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应，限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成，为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(t…
参与专家：白洁
1. 药效学① 本品是强效阿片受体激动剂。
② 镇痛作用是吗啡的75～125倍。
③ 起效快，作用时间短。
④ 呈剂量依赖性抑制通气。
⑤ 具有稳定的心血管效应。
2.药动学 本品贴片的生物利…
参与专家：药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)维生素B6在体内与ATP作用生成磷酸吡多醛和磷酸吡多胺，是多种酶类的辅酶，参与许多代谢过程，包括生成神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、儿茶酚胺和5-羟色胺等…
参与专家：药品库编写组、吴升华
(1)药效学 血管扩张作用。通过一氧化氮的释放，导致环鸟苷酸( cGMP)增加，继而降低细胞液中的游离钙浓度而松弛平滑肌细胞，对静脉的扩张作用超过对小动脉的扩张，具有扩张冠状动脉的作用。
(2)药动…
参与专家：药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)抗菌机制 与细菌核糖体亚基呈可逆性结合，抑制细菌蛋白质合成。
(2)抗菌谱 对甲氧西林敏感的葡萄球菌属、链球菌属；流感嗜血杆菌；对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体；幽门螺杆菌；…
参与专家：张海涛
1.药效学 本品为氨苄西林与舒巴坦(1:1)通过亚甲基联结成双酯，在人体内水解为氨苄西林与舒巴坦发挥抗菌作用。对产β-内酰胺酶的葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、不动杆菌属和脆弱拟…
参与专家：张海涛
1.药效学
(1)为体内黄素酶类辅基的组成部分，当缺乏的时候，影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍。
(2)可激活维生素B6，将色氨酸转换为烟酸，并可能与维持红细胞的完整性有关…
参与专家：药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏，并因此导致DNA合成障碍，影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧…
参与专家：药品库编写组、黄跃生
