1.药理作用
本品具有选择性α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1∶3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与…
参与专家:屈正
1.药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体…
参与专家:屈正
药动学 口服吸收完全,约30min起效,tmax为1~2h,作用持续6h。生物利用度个体差异大,约44%~98%,PB为80%~90%,有效血药浓度3~6g/ml,8g/ml为…
参与专家:屈正
1.药理作用
盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量…
参与专家:屈正
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。
(2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。…
参与专家:屈正
1.药效学
(1)增加冠脉流量。
(2)舒张血管。
(3)抑制血小板聚集。
(4)抑制组胺释放。
(5)松弛平滑肌。
(6)正性肌力。
(7)抗高血脂。
(8)抗动脉粥样硬化。
2.药动学 口服…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流,也抑制心肌的跨膜钙离子内流,引起周身血管扩张,产生降压作用。
(2)药动学 口服吸收达90%以上。蛋白结合率>90%。口服后30分钟收缩压开始下降,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内,由此引起周身血管张力减低而扩张,抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛,抑制心肌收缩。
(2)药动学 口服后胃肠道吸收达90%左右。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树