1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利…
参与专家:张海涛
…1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌作用较弱,对大多数革兰阴性菌具有抗菌活性,对铜绿假单胞菌作用较强。
2.药动学 口服不吸收。肌内注射1g后,tmax/sub…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 帕尼培南具有抗菌作用;倍他米隆无抗菌活性,抑制帕尼培南向肾皮质转移,减少帕尼培南在肾组织中的蓄积。
(2)抗菌谱 对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、…
参与专家:张海涛
…本品1g,即刻Cmax为102mg/L。在全身组织、体液中分布广泛,胆汁中较高,不易透过正常脑膜,有炎症时可增加脑膜投入量。在肝内代谢,由尿排出。血液透析能清除部分本品,腹膜透析对…
参与专家:张海涛
…浓度330μg/ml。t1/2平均为70min,蛋白结合率为45%。本品体内分布广泛,60%~70%以原形从尿中排出。
参与专家:张海涛
…1/2为1.7小时,舒巴坦为1小时。两者以药物原形经尿排泄,其余头孢哌酮经胆汁排泄。
参与专家:张海涛
…本品在体内分布广泛,包括呼吸道、泌尿生殖系和胆汁。在体内不被代谢,未吸收的药物经粪便排出;部分 以原形经尿液排泄,极少部分经胆道排泄。t1/2为2.09~2.84小时。部分药物能为…
参与专家:张海涛
…30分钟内静滴本品1g,结束时即刻血药峰浓度为150.7mg/L。血浆蛋白结合率为85%~95%。在体内不被代谢,部分以原形自胆道经肠道排出,大部分原形药物主要通过尿排出。T1/2…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 头孢孟多酯进入体内水解为头孢孟多,两者在体内的抗菌作用基本相同。
(2)抗菌谱 头孢孟多对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用。白喉棒状杆菌和革兰阳性厌氧菌(厌氧球菌和梭状…
参与专家:张海涛
…抗菌作用;对铜绿假单胞菌抗菌作用强。对某些拟杆菌亦有抗菌作用。
2.药动学 肌内注射本品0.5g,tmax 为1~1.2小时,Cmax分别为22.6mg/L和…
参与专家:张海涛