1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用,在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成,达到抑制肿瘤生长作用。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平。
(2)药动学 口服至少42%在…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 止吐作用较昂丹司琼强。是强效、高选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药。
(2)药动学 口服血药浓度达峰时间为3小时,静脉注射20…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2)药…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,通过竞争性地与细胞色素P450酶亚单位的血红素结合,抑制芳香化酶,导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。
(2)药动学 口服后生物物利用度达99.9%…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,抑制肿瘤细胞生长。
(2)药动学 静脉注射后稳态时表观…
参与专家:药品库编写组、高明