…淋巴细胞无反应性。
2.药动学 本品吸附在氢氧化铝上,可缓慢释放,长时间刺激免疫系统。维持治疗的注射间隔延长至(6±2)周。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 选择性H1受体拮抗药。稳定肥大细胞膜,抑制化学递质形成和游离。拮抗组胺H1受体,抑制血管扩张和局部水肿,减轻因变态反应引起的血管通透性增加。
2.药动学 单次口服5mg和10mg,48…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…72%。口服15~60分钟生效,肌内注射5~10分钟生效,清除相半衰期(t1/2)为12~15小时,作用可维持4~6小时。可通过血脑屏障。肝脏代谢,主要经尿排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…半衰期为(t1/2)为5~14小时。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌嗪类抗组胺药。①选择性H1受体拮抗作用,对过敏反应介质也有抑制作用。②中枢神经抑制作用。③抗胆碱作用。
2.药动学 口服后0.5~1小时生效,可持续6~12…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学
本品为吩噻嗪类抗组胺药。可选择性阻断组胺H1受体,抑制释放过敏反应介质。
可调节迷走神经紧张性,从而抑制过敏反应。具有中等强度的抗组胺作用,具有抗毒蕈碱样胆碱…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1/2)4~6小时,血浆蛋白结合率较高。主要在肝脏代谢。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…学 滴眼后1周内生效,全身性吸收。肝脏代谢为吡嘧司特葡萄糖苷酸,84%~90%代谢物经肾脏排出。母体化合物半衰期(t1/2)为4~5小时。药物无蓄积。
参与专家:药品库编写组、张海涛