本品具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的功能。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促…
参与专家:药品库编写组、张玫
本药为鸟嘌呤核苷类似物,在体内经磷酸化后转化为具有活性的三磷酸盐形式,可抑制乙型肝炎病毒(i-mv)多聚酶(逆转录酶)。三磷酸盐通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟
嘌呤核昔竞争,抑制病毒多聚酶…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛…
参与专家:药品库编写组、张玫
本品5和30tag/kg尾静脉注射对月桂酸诱导的大鼠末梢动脉栓塞有一定的改善作用,但10 tag/kg剂量下无明显效果。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
是外周神经元及中枢神经系统5 -HT3受体的高效、高选择性竞争拮抗药,常用其甲磺酸盐、盐酸盐或枸橼酸盐。作用同昂丹司琼。作用时限为24小时。
2.药动学
健康…
参与专家:药品库编写组、张玫
本药是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物,具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的滔性。其作用机制是在细胞内被细胞激酶磷酸化,转化为具有活性的三磷酸盐形式,通过与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的天然…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
属刺激性缓泻药。主要作用于大肠,药物对肠黏膜有较强的刺激作用,引起肠反射性蠕动增加而导致排便。还可刺激局部轴突反射和节段反射,产生广泛的结肠蠕动;同时抑制结肠内钠、氯和水分吸收,使肠内…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
主要通过抑制中枢催吐化学感受区( CTZ)中的多巴胺受体而提高其阈值,使传入自主神经的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用。也可抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,胃排空…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
属于解痉挛和抗胆碱药物。此药特异性的作用于消化道平滑肌,对于消化道平滑肌具有选择性并能够发挥强烈的解痉作用。
2.药动学
口服后,被吸收的部分很少(给药剂量的5%),且大多数被吸收的…
参与专家:药品库编写组、张玫