1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 深部肌内注射后缓慢吸收,在体内水解释放出氟哌啶醇发挥作用。
2.药动学 tmax为4~11天, t1/2约3周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 该药为去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药。它能阻断中枢去甲肾上腺素能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加去甲肾上腺素和5-HT(间接)的释放,增强中枢去甲…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 具有较强的抗精神病、镇吐及拮抗α肾上腺素能受体的作用。抗精神病作用起效慢、持续时间久。
2.药动学 本品脂溶性高,口服自胃肠道吸收,吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。t…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱、…
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
盐酸氟奋乃静片属哌嗪类吩噻嗪 抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA )有关 抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用
止吐和降低血压作用较弱。
1.药效学 镇静、降低血压、止吐作用较弱,
…
参与专家:药品库编写组、谭利文