…度100%。蛋白结合率92%。半衰期为22小时。主要通过肝脏CYP3A4代谢,其主要代谢物不具活性,随尿(70%)和粪便(20%)排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺,
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青
…滑膜液中。经肝脏代谢为无活性的代谢物,最后从肾脏(42%)和粪便(51%)排出体外。t1/2约为3~5小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
…小时达高峰。一次服药后t1/2为2小时,多次服药后t1/2为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。在肝内代谢,66%经肾排出,33%经胆汁、粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
…白细胞介素-2的产生和释放,阻断细胞生长周期,使静止淋巴细胞停留在Go或G1期,抑制抗原激活的T细胞释放淋巴因子。
④ 能特异和可逆地作用于淋巴细胞。
⑤不抑制…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品是第一个合成的昔布类药物,属非甾体类抗炎药。
②具抗炎、镇痛、解热的作用。机制为通过抑制COX-2而阻止前列腺素的产生,减少局部组织的水肿和疼痛。
③在治疗剂量时抑制COX-1…
参与专家:药品库编写组、倪青