1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主要…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…内的用量以及代谢快慢等因素。t1/2α为(8.5±6.1)分钟(一次量,快)或(62.7±30.4)分钟(蓄积后,慢);t1/2…
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1. 药效学① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力…
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1. 药效学
①本品为中时效非去极化型肌松药。
②起效快(静脉注射后1~2分钟肌松作用显效,3~5分钟达高峰,时间可维持15分钟)。
③无明显的神经节阻断作用。
④组胺释放作用为氯化筒箭毒碱的1/…
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1.药效学
①为长效非去极化型肌松药。
②肌松作用类似筒箭毒碱,但强度比它强5倍。
③起效快(静脉注射后,1分钟出现肌松,2~3分钟达高峰,持续约20~40分钟)。
2.药动学 在体内20%经肝代谢…
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1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
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…浓度在30分钟内迅速降低。蛋白结合率高(76%),t1/2β约3小时,在24 小时内约有75%由肾排出,一般无明显积蓄作用。
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1. 药效学
① 本品是纯粹的μ受体激动药,是真正的短效阿片类药。
② 效价与芬太尼相似,为阿芬太尼的15~30倍。
③ 注射后起效迅速,药效消失快。
④ 可增强异氟烷的麻醉效能,降低其MAC,其…
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1.药效学 本品为酯类局麻药,麻醉机制是能暂时阻断神经纤维的传导;弥散性和通透性差,在组织中其盐酸盐的结合形式被解离释放出游离基,发挥局部麻醉的作用;抑制突触前膜乙酰胆碱的释放,产生一定的神经肌肉…
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