…莫拉菌、淋病奈瑟菌具有抗菌活性。
2.药动学 口服吸收好,空腹口服本品250mg,tmax为0.5~1小时,Cmax为6.0mg/L。蛋白结合率为25%。在…
参与专家:张海涛
具有抗真菌、止痒、溶解角质作用。药理作用因浓度不同而异。①1%~3%具有促成角质和止痒作用。②5%~10%具有溶解角质作用。溶解角质层中细胞间黏合质,使角质松开而脱落。③浓度不低于0.3%水杨酸对…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学
(1)扩张支气管。作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,作用于a肾上腺素受体使支气管动脉收缩。
(2)激动心脏。作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快,心肌收缩力加强。
(3)升高…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…)为1~2mg/L。血浆蛋白结合率几乎为零。口服和静脉给药的半衰期(t1/2)为0.5~2小时,吸入给药为9.5小时。可通过胎盘屏障。肝内代谢。主要经肾排泄。
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。
(2)抗菌谱 对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具杀菌作用,对甲氧西林敏感葡萄球菌属、少数大肠埃希菌、沙门…
参与专家:张海涛
1. 抑制血液凝固和消炎的作用。迅速分解蛋白质,激活纤维蛋白酶。
2. 促使黏稠痰液咳出。水解痰液中的纤维蛋白和黏蛋白,对脓性、非脓性痰液均有效。
参与专家:药品库编写组、肖健云
(1)药效学 对内皮素受体A和B ETA和ETB受体的亲和作用并竞争结合,降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心排血量。
(2)药动学 绝对生物利用度大约为50%,最大血药浓度在口服给…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
是人体固有正常生理菌株与灭菌粉混合而成的微生态制剂,对多种抗生素具有耐药性。能安全通过胃液屏障,在肠道内定植、繁殖、增殖,发挥生理作用。
形成生物学屏障,调整肠道菌群,并能分解葡萄糖...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为消毒防腐药。具有杀菌、腐蚀、收敛作用。促进创面愈合的作用。作用机制:银离子与蛋白质结合,抑制酶系统,破坏细胞核,使细菌蛋白质凝固而死亡。
2.药动学 本品几乎不吸收入体循环。作用…
参与专家:药品库编写组、肖健云