…药物分布在脾、肺、肠、心、肝等脏器的组织中,主要从尿中排泄。口服0.4g和0.6g肠溶片后消除半衰期(t1/2)分别为5.75(±3.32)小时和4.29(±2.10)小时。
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
有强镇吐作用。能阻断5-HT3受体而发挥止吐作用。
(2)药动学
口服后达峰时间为1.5小时,其生物利用度约为60%(老年人则更高),血浆蛋白结合率为75%,…
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
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参与专家:赵维刚
药效学:高剂量甲氨蝶呤解救,促使甲氨蝶呤更多进入肿瘤细胞内;与氟尿嘧啶同时应用提高氟尿嘧啶疗效,提高亚甲基四氢叶酸还原酶的浓度可使氟尿嘧啶抑制脱氧胸苷酸的作用增强。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…呼吸频率减少,抑制程度与剂量相关,持续时间比吗啡长。
2.药动学 本品亲脂性高,以脑和肝内浓度最高。静脉注射后t1/2α为2分钟,t1/2/sub…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品系氧氟沙星的左旋体。体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球茵等的抗菌作用增强。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为…
参与专家:张海涛
…低于70000的经肾脏排除,大分子量颗粒被裂解成胶体活性颗粒,产生与输注量相同的容量补充效应达4小时,残存的被组织葡糖酐酶代谢,经肾脏、胆汁和粪便排泄。706代血浆(6%羟乙基淀粉氯化钠溶液)产生输注量…
参与专家:白洁
…sub1/2为3~4小时。口服后体内分布良好,以痰、扁桃体、胆汁等中浓度较高。可通过胎盘。部分经尿排出,大部分经非肾机制消除。血液透析或腹膜透析不能清除本品。…
参与专家:张海涛