本品为长效雌激素。口服后很快在消化道内吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后出藏于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪释出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用,故其作用机制同炔雌醇...
参与专家:赵维刚
1.药效学雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出…
参与专家:赵维刚
1. 药效学炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到…
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,…
参与专家:赵维刚
…对子宫内膜有雌激素刺激作用,使内膜增厚,增加发生子宫内膜癌的风险。
药动学
口服20mg后tmax为4~7小时,Cmax为0.14μg/ml。4天或4天后…
参与专家:赵维刚
1. 药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)…
参与专家:赵维刚
1. 药效学
生长激素通过直接和GH受体结合以及刺激肝脏产生类胰岛素样生长因子(IGF-1)广泛作用于全身;作用于骨骺软骨细胞和成骨细胞,促进骨骼的生长;促进肌细胞数量增多,体积增大、使内脏增大;可…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…1/2)约15分钟,静脉滴注ACTH20-25U维持8小时,可达到肾上腺皮质的最大兴奋。ACTH长效明胶制剂一次肌内注射作用时间可达24小时或更久;ACTH锌悬浊液,一次肌内注射…
参与专家:赵维刚
…患儿,其口服生物利用度同成人。静脉给药后,人体血浆蛋白结合率约为78%,稳态分布容积(非骨骼)为28L。本药不经代谢即以原形随尿液排出。肾功能受损时,其清除率可能降低。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘