…1.药效学 本品系合成抗感染药,具有杀菌作用。只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸合成而使细胞壁破裂。
2.药动学 口服达峰时间(tmax/…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌作用。本品治疗结核病可迅速引起细菌耐药性,故必须与其他抗结核药合用。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹(HSV-I型和HSV-Ⅱ型)、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、…
参与专家:张海涛
…后口服达峰时间(tmax)为2~4小时,药物峰浓度(Cmax)为141~1033ng/ml。表观分布容积(Vd)为(9.3±1.5) …
参与专家:张海涛
1.药效学 对沙门菌属、志贺菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属有一定抗菌作用。对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有抑制作用。
2.药动学 口服吸收少…
参与专家:张海涛
…产生耐药性,须与其他抗结核药联合应用。
2.药动学 口服1g达峰时间(tmax)为2小时,峰浓度(Cmax)为45mg/L。广泛分布于全身组织和体液中,易通过…
参与专家:张海涛
…HBV复制。
2.药动学 口服生物利用度40%以上。单次口服600mg后达峰时间(tmax)为1~4小时,峰浓度(Cmax)为(3.69±1.25)μg/ml,…
参与专家:张海涛
…-1逆转录酶及HBV多聚酶。
2.药动学 口服300mg后达峰时间(tmax)为(1.O±0.4)小时,峰浓度(Cmax)为(0.30±0.09)μg/ml…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系非核苷酸酸抗反转录酶药物。对HIV-2病毒的逆转录酶及人类DNA聚合酶无抑制作用。本品与HIV-1的逆转录酶(RT)结合,破坏该酶的催化部位,抑制RNA和DNA依赖的DNA聚合…
参与专家:张海涛
… 口服生物利用度约为83%。口服片剂后达峰时间(tmax)为1.5小时,口服溶液则为1小时。口服片剂300mg,每12小时1次的稳态峰浓度(Cmax)为3…
参与专家:张海涛