…1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax/sub…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品对蛋白分解酶具有抵抗力,对垂体促性腺激素释放素受体具有亲和力,从而抑制垂体-性腺轴功能,抑制睾丸分泌雄激素。
2.药动学
(1)血药浓度:皮下给予本品,原形药物和代谢物的血药浓度…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)本品是可逆性抗胆碱酯酶药,抑制胆碱酯酶,减缓乙酰胆碱灭活,增强和延长乙酰胆碱效应。
(2)直接兴奋骨骼肌的N胆碱受体。
2.药动学 本品口服30~60分钟显效,口服t…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…所必需的物质。
2.最常见的腹膜透析方式是连续非卧床性腹膜透析(CAPD)和自动化腹膜透析(APD)。
3.透析液电解质浓度与正常血浆的电解质浓度相近,可按临床情况予以调整,一般情况:①钠离子浓度为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在远曲小管和集合管抑制Na+和Cl-的重吸收,增加Na+和Cl-的排出;抑制Na+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为肾上腺素α1 受体拮抗剂,是受体亚型αlA的特异性拮抗剂。其中αlA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌,因此…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…代谢物α-羟基氟他胺的tmax约2小时,血浆蛋白结合率在90%以上,消除半衰期约6小时。原形药物和活性代谢物主要分布在前列腺。大部分通过尿液排出,小部分通过粪便排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾