1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基氧化而…
参与专家:药品库编写组、张玫
本品在细胞内胸苷酸激酶的作用下发生磷酸化,其磷酸化产物可以抑制HIV病毒的反转录酶,对HIV的复制有很强的抑制作用。此外,本品对乙肝病毒(HBV)的DNA多聚酶也有抑制作用,产生抗HBV的作用。本品…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接拮抗胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、张玫
…生长激素(GH) 外,还具有广泛的抑制内分泌和外分泌的作用。①可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力。②抑制胆囊收缩素、促胰液素的分泌,对胰腺细胞有直接保护作用。③抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…白三烯的合成。因此,目前认为对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸,分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群只显示微弱的抗菌作用。
2.药动学
口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠一肝循环)…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
巴柳氮钠是一种前体药物,口服后到达结肠,在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)而阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。
2.药动学 巴柳氮钠的全身吸收…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本药为一种渗透性轻泻剂。本药在结肠内被细菌代谢形成乳酸与醋酸,具有以下作用特点。①降低血氨的作用,使肠腔内pH值降低,使肠道内产氨减少;还可使所产生的NH3转变成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新