1.药效学 本品为吗啉类局部抗真菌药。作用机制为通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成而导致真菌死亡。对皮肤癣菌、念珠菌、隐球菌、皮炎芽生菌、荚膜组织浆胞菌、申克孢子丝菌等多种致病真菌有抗菌活性。对曲霉菌…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品能促进皮肤创面组织修复过程中DNA、RNA和羟脯氨酸的合成,诱导分化成熟的表皮细胞逆转化为表皮干细胞,加速创面肉芽组织的生成和上皮细胞的增殖,从而缩短创面的愈合时间,提高创面修复质量…
参与专家:药品库编写组、吴志华
具有抗真菌、止痒、溶解角质作用。药理作用因浓度不同而异。①1%~3%具有促成角质和止痒作用。②5%~10%具有溶解角质作用。溶解角质层中细胞间黏合质,使角质松开而脱落。③浓度不低于0.3%水杨酸对…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,改变真菌细胞膜的通透性,重要细胞内容物漏失而起抗真菌作用。
2.药动学 局部外用不被皮肤和黏膜吸收。口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系人工合成糖皮质激素。0.025%为强效、0.1%为最强效外用糖皮质激素。抗炎、抗过敏、止痒、抑制免疫及增生作用强。
2.药动学 经皮吸收,在皮肤破损处吸收更快。经皮吸收后的药代…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系强效糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、抗增生及止痒作用。
2.药动学 外用后经皮肤吸收,在皮肤破损处吸收更快。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系广谱抗真菌药物。具有抑菌和杀菌作用,有较强的抗炎作用。作用机制是抑制角鲨烯环氧化酶活性,从而干扰细胞壁的麦角固醇合成影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌或抑菌的作用。…
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系丙烯胺类外用抗真菌药物。作用机制是抑制角鲨烯环氧化酶,使角鲨烯在真菌细胞内聚集,导致细胞死亡。对毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属有较强的抑制作用。对曲霉、申克孢子丝菌、念珠菌有中等的...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系光敏剂原卟啉Ⅸ(PpⅨ)的代谢前体。皮肤应用盐酸氨酮戊酸外用溶液后由氨酮戊酸(ALA)转化为PpⅨ并因药物蓄积而产生光敏性。当暴露在一定波长和能量的光照下,蓄积的PpⅨ就会产生光…
参与专家:药品库编写组、吴志华
…动学 口服后迅速由胃肠道吸收,2~4 小时达血浓度高峰,蛋白结合率99%。消除半衰期(t1/2)为10~20小时。在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物经肾脏和胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、吴志华