1.药效学 本品属非苯二氮卓类催眠药
镇静、催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓(GA BA-BZ)受体复合物而产生中枢抑制作用,对ω1受体选择性…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…抑制脊髓多突触和单突触传出通路。或可能直接抑制运动神经和肌肉功能。
⑤其他作用。可能引起暂时性记忆缺失。
2.药动学 口服达峰时间( tmax)为1~2小时,肌内注射峰浓度( C…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为银杏叶提取物,其作用有:①促进脑血液循环,改善脑细胞代谢;②防止血栓形成和抗血小板聚集;③改善红细胞变形能力,降低血液黏度;④扩张冠脉血管;⑤清除氧自由基生成,抑制细胞脂质过氧化;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为短效巴比妥类药
①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。对睡眠结构产生影响,可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少,故在用药一…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
增加血液流动性,降低全血黏度,抑制红细胞凝集力,增强红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力以及改善微循环等作用。防止血栓形成,降低血管阻力,改善微循环。其对凝血因子I以外的凝血因子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…/kg。血浆蛋白结合率为55%。在肝内进行结合代谢。94%通过肾脏排泄,其中10%为原形药物,2%通过粪便排泄。半衰期(tl/2)为6.4~30.4 小时。有效血浓度范围1~…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,有溶解血栓的作用。
2.药动学
本品皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射后3小时,血药浓度达峰值。其通过一种非渗透性肾机制消除…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰期…
参与专家:药品库编写组、胡志强