…吸收慢。吸收后分布于各组织。本品水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。t1/2为15~20分钟;水杨酸盐的t1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值,一次服…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…浓度大于血药浓度,组织中药物可缓慢释放入血。可通过血-脑脊液屏障。主要在肝脏中代谢,大部分代谢产物经胆汁排泄。半衰期(t1/2)约18~19日。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1脑血管扩张 长春西汀可以非竞争性抑制Ca2+钙调蛋白依赖的cGMP-PDEl,选择性扩张脑血管,增加心排血量的脑部供应百分比,降低脑血管阻力而不影响体循环的参数…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…submax为2~18小时。分布于体内各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大。能透过胎盘,从乳汁分泌。血浆蛋白结合率约为20%~45%。约65%被吸收的本品在肝内代谢,而后经肾随尿排出…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…于体内各种组织,可通过血-脑脊液屏障,单用时进入中枢神经系统的量不足1%,绝大部分均在外周脱羧成为多巴胺,可通过胎盘进入胎儿血液循环,也可从乳汁分泌。t1/2为1~3小时。空腹…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射后…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。对平滑肌有直接抗痉挛…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子…
参与专家:药品库编写组、张建宁