1.药效学
拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一, 通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…时间长,每天仅须口服1次。
2.药动学口服后,达峰时间(tmax)为4~12小时,血浓度峰值初期下降较快,后期下降极慢,有明显首关代谢,生物利用度(F)为50%。在肝脏代谢,以…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
阻滞神经细胞及胶质细胞对GABA的再摄取,增加受体部位GABA 的含量,增强GABA能神经的抑制作用。而达到抗惊厥作用。
2.药动学口服易吸收,生物利用度(F) 96%。与食物同服…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是第二代可逆性乙酰碱酯酶(AChE)抑制剂。与乙酰胆碱(Ach)结构相似,可作为底物与AChE结合形成氨基甲酰化复合物。AChE处于被抑制状态,直到酯位上的甲酰基部分被羟基取代才恢复…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…
口服吸收快,达峰时间(tmax)<1小时。饱餐后可影响药物的吸收速度,但不影响吸收率。在肝脏迅速代谢生成多种代谢产物,其中有些代谢产物具有生物活性。几乎完全以代谢产物从尿中排出…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物
抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用,也不抑制GABA的再摄取与降解,它能与L型钙通道蛋白结合,但不影响钙内流。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
(1)抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播
。
(2)镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…0.3~1.6小时。在肝脏仅有少量代谢,66%以原形药物从尿排出。表观分布容积(Vd)0.5~0.7L/kg。半衰期(t1/2)在成人为6~8 小时,在儿童为<…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
中枢兴奋药,对脑及脊髓均有兴奋作用,主要兴奋脑干,对呼吸中枢的作用较为明显,其作用迅速,强大而短暂。对延髓血管运动中枢仅在其功能低下时才表现出来,可使血压回升。
2.药动学
口服或…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
阿托品类衍生物,具有抗胆碱及抗组胺作用,并有轻度局部麻醉作用。
2.药动学
口服后吸收快而完全,1小时起效,肌内或静脉注射数分钟内起效,由肠道吸收,作用时间较长,有蓄积,持续24 小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强