1.药效学 本品可能抑制功能依赖性和电压敏感性的Na+通道、Ca2+通道和K+通道,对5-羟色胺受体有弱的阻断作用,对N-甲基-D-…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品拮抗中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服后吸收良好,tmax为2小时。血浆蛋白结合率为83%,体内分布广,可进入乳汁。在肝脏…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为脑内多种神经递质受体拮抗药。可拮抗中枢多巴胺D1、D2受体和5-HT1A、5-HT2受体,对…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1~2小时。蛋白结合率为98%。在肝脏代谢。主要以代谢产物从尿排泄,小部分经粪便排除…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 能抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5-HT1受体,也能拮抗中枢α1受体,但不影响中枢多巴胺的再摄取。与其他抗抑郁药不同,它不抑制外周去甲…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…tmax为1~4小时。分布于体内大多数组织,易通过血-脑屏障。也可进入乳汁。部分在肝脏代谢。大部分以原形由尿排出,在酸性尿中排出量增加。连续用药有蓄积作用。t1/2/…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…小时。血浆蛋白结合率为76%~95% (活性代谢产物地昔帕米为73%~92%),体内分布广,可以通过血-脑脊液屏障和胎盘,可进入乳汁。在肝内代谢。代谢产物主要由尿液排出,少量从粪便排出。血浆浓度个体差异…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 可拮抗多巴胺受体,具有抗精神病、镇吐作用。
2.药动学 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可…
参与专家:药品库编写组、谭利文