…低于70000的经肾脏排除,大分子量颗粒被裂解成胶体活性颗粒,产生与输注量相同的容量补充效应达4小时,残存的被组织葡糖酐酶代谢,经肾脏、胆汁和粪便排泄。706代血浆(6%羟乙基淀粉氯化钠溶液)产生输注量…
参与专家:白洁
…完全。吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%~99.56%。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,作用持续3~5日,t1/2为44~60小时。经肝代谢,…
参与专家:白洁
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式…
参与专家:白洁
…1.药效学 本品为氢氧化铁蔗糖复合物,其结构与生理性铁蛋白类似,在生理情况下不会释放铁离子,但可导致铁摄取的变化。
2.药动学 静脉注射氢氧化铁复合物100mg,达高峰(tmax/sub…
参与专家:白洁
…生物利用度为100%。皮下注射2.5mg达峰时间(tmax)为2小时,25分钟达到血浆平均峰浓度值的半数值。在年轻和老年的健康者中消除半衰期分别为17小时和21小时。64%~77%…
参与专家:白洁
1.药效学
①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。
②改善微循环。抑制红细胞凝集力,…
参与专家:白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ …
参与专家:白洁
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备,药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激酶的…
参与专家:白洁
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1.药效学
①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。
②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体…
参与专家:白洁