…作用,还能对抗苯二氮卓类药物的呼吸循环抑制作用。
2.药动学 本品口服吸收超过95%,达峰时间为20~90分钟,生物利用度低(15%~17%),因此只能静脉注射。血浆蛋白结合率约50%。在体内迅速经肾…
参与专家:药品库编写组、吴升华
….药动学 本品易从胃肠道和结膜吸收。口服后1小时达峰值, 4~6小时作用消失。注射给药作用出现较快。半衰期约(2.9士1.2)小时。药物主要在肝脏转化,一次口服量仅约1%以原形从尿中排出。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学 有机磷化合物进入机体后,与体内的胆碱酯酶结合形成磷酰化酶,使之失去水解乙酰胆碱的作用,因而体内神经递质乙酰胆碱蓄积,出现一系列中毒症状。本品药理作用与碘解磷定相同,有效含肟量相对较多,…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 对乙酰氨基酚大部分在肝脏内通过葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢,小部分直接经肾脏排泄,还有少部分被细胞色素P450氧化为有毒的代谢产物N-乙酰-P-苯醌亚胺(NAPQI)。NAPQI迅速被肝脏…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 能与一些金属或类金属形成不易解离的无毒性的络合物后从尿中排出。本品比二巯丙醇作用强,全身应用疗效比二巯丙醇好,对砷、汞中毒疗效显著,对汞中毒的疗效比二巯丁二钠强,对铋、铬中毒也有效。此外…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学 本品根据在体内的不同浓度,对血红蛋白有两种相反的作用。本品小剂量、低浓度时,在6-磷酸葡萄糖脱氢过程中,氢离子经还原型辅酶Ⅰ脱氢酶传递给亚甲蓝,使其转变为还原型的白色亚甲蓝;还原型亚甲…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学 有机磷化合物进入机体后,与体内的胆碱酯酶结合形成磷酰化酶,使之失去水解乙酰胆碱的作用,因而体内神经递质乙酰胆碱蓄积,出现一系列中毒症状。本品在体内与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,将其中…
参与专家:药品库编写组、吴升华