…sub1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出,约2%自粪便排出。…
参与专家:药品库编写组、倪青
…口服4次,2日可达稳定状态。t1/2 为2小时。由肝脏代谢, 67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
…代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时不变,但某些肝病患者可能会延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率…
参与专家:药品库编写组、倪青
…嘌呤醇1~2小时血药浓度达峰值,t1/21~3小时。其代谢产物5.2~6.5小时血药浓度达峰值,t1/214~28小时。用药量的70%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。
③抑制局部细胞产生IL-6等,以达到控制关节局部疼痛…
参与专家:药品库编写组、倪青
…证明,本品可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性
增强。
2.药动学 本品按体表面积以375mg/m2静脉滴注,每周1次,共4次,第1次滴注后本品的平均血浆半衰期…
参与专家:药品库编写组、倪青
…较小。
④对出血和凝血无影响。
2.药动学 口服后,4~6小时血药浓度达峰值。与食物或牛奶同时服可增加吸收率,使6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)的血浆浓度峰值增加1/3。每日1次用药大约在3~6天…
参与专家:药品库编写组、倪青