…镇痛疗效。
⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。
2. 药动学 口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收,但仍较完全。与含铝和镁的
抗酸药同服不影响吸收。t1/2为1.6~4小时(平均3…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。…
参与专家:药品库编写组、倪青
…作用。一般每日口服2次,即可维持血药浓度达10~30mg/dl(12小时内)。最后一次给药后,有效血药浓度可维持16小时。大约13%以结合物排泄。
参与专家:药品库编写组、倪青
…减少。
④ 可使类风湿因子减少。
⑤ 具有抗炎的作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,抑制溶酶体酶的释放。
2.药动学 口服吸收快(约57%),服药后45分钟至2小时达血浆高峰浓度,血浆中有少部分以结合形式…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是从茄科植物红辣椒的果实中提取出的单体成分。
②具有镇痛作用。主要是通过影响神经肽P物质的释放、合成和贮藏而起镇痛作用。
2. 药动学 本品为脂溶性的,可制成水包油的软膏制剂,…
参与专家:药品库编写组、倪青
…解热作用。
2.药动学 口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸
药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值。一次给药后t1/2…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物。
②易溶于水。
③解热和镇痛作用比氨基比林快、强。
2.药动学 口服吸收完全,2小时内血药浓度达峰值,t1/2约1~4…
参与专家:药品库编写组、倪青
…单次口服给药达峰时间约为2.4 小时,血浆蛋白结合率大于99%,血浆半衰期约为4.2小时,生物利用度为35%~56%。代谢产物(大黄酸)主要经肾脏排泄,小部分也经胆汁排泄。餐后服用可以提高吸收率约24%…
参与专家:药品库编写组、倪青