1. 药效学① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为一种镇静剂。
② 抑制血管新生。本品可通过抑制和下调β-FGF、VEGF、VCAM-A和E-selectin等促进血
管生长的细胞因子来发挥其抗血管新生作用。
③具有免疫调节…
参与专家:药品库编写组、倪青
…明显量效关系。
④临床疗效存在个体差异。
2.药动学 口服后,所含金的25%被吸收,其中约40%与细胞结合,60%与血清蛋白结合。主要通过粪便(84%~92%)排出,而经过尿液排出的只占服用量的9%~…
参与专家:药品库编写组、倪青
…抗血小板聚集作用。
2.药动学 氯喹口服吸收迅速且完全,服药后1~2小时达到血药浓度峰值。约55%与血浆蛋白结合。血药浓度维持较久,t1/2α 约为2.5~…
参与专家:药品库编写组、倪青
…以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,有效血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
…放射性达峰时间为1~2 小时,t1/2为4~6小时。静脉
注射本品后,其平均血浆t1/2为6~28分钟,6-巯嘌呤的平均血浆t1/2为38…
参与专家:药品库编写组、倪青
…~0.39L/kg。在肝脏代谢,其代谢产物大部分随尿液排出,其余约20%从粪便排出,t1/2约为2~3小时。有效的治疗浓度持续6~8小时。年龄对本品的体内过程无明显影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是广泛存在于人体内的具有生理活性物质,是关节滑液的主要成分,是软骨基质的成分之一。
②本品无抗原性,不引起炎症反应。
③参与细胞外液中电解质和水分的调节,关节和细胞间润滑作用。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药。
② 具有非特异性抗炎解热作用。
2.药动学 大部分被吸收后以水杨酸和水杨酸愈创木酚酯的形式分布在脑内、肌肉、脂肪、睾丸、血浆、心、肝、脾、肺、肾中。…
参与专家:药品库编写组、倪青