药效学
① 具有镇痛和催眠作用。
② 较长期应用不致成瘾,作用机制尚待阐明。
③ 口服吸收良好,10~30分钟起效,持续3~5 小时。
参与专家:药品库编写组、薛富善
…脑代谢率和颅内压,术后恶心呕吐少见。
2.药动学 静脉注射本品(2.5mg/kg)后,98%与血浆蛋白结合,2分钟后达血药浓度峰值。t1/2α为2.5分钟。…
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…中枢作用较弱。
2.药动学 本品注射后消除迅速,肌内注射给药后平均半衰期0.89~1.2小时(婴儿和儿童的明显比成人短,肾功能衰竭患者的明显延长)。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药的…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①本品是人工合成的阿片受体激动药。
②镇痛效能是吗啡的1/10。
③起效快,作用时间短。
④有轻度抗迷走神经作用。
⑤有解痉作用。
2.药动学 t1/2为2.4…
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
① 本品为麻醉性镇痛药(镇痛作用约为吗啡的1/3)。
② 对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛效果差。
③ 皮下注射10分钟起效,维持3~6小时。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学
① 本品为叔胺类化合物。
② 有抗胆碱酯酶的作用。
③ 可作为东莨菪碱等过量中毒时特效的拮抗药。
④ 能作为三环类抗抑郁药和苯二氮革类药过量的解救药,机制尚不明。
2. 药动学 易从…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 比盐酸利多卡因起效快。
② 肌肉松弛比盐酸利多卡因好。
③ 麻醉作用强。
④ 毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
2. 药动学 本品注射后通过组织吸收,15分钟血药浓度较盐酸利多卡…
参与专家:药品库编写组、薛富善