药效学 本品为选择性的中枢苯二氮卓受体拮抗剂,通过对苯二氮卓受体的竞争,拮抗苯二氮卓类药物的中枢抑制效应。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①本品为胆碱酯酶抑制药。
②作用迅速而短暂(5~15分钟)。
③用于对非去极化肌松药的拮抗,能使自发呼吸尽快恢复。
④用于鉴别去极化肌松药的作用是停留在Ⅰ相,还是已进入Ⅱ相。I相时为增效…
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药效学
①镇痛作用强。
②可促使骨骼肌松弛。
③全麻作用起效慢,诱导期太长,且有兴奋阶段,临床上需另用全麻诱导药。
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…1/2α为13.7分钟。本品亲脂性约为芬太尼的2倍,更易透过
血-脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率比芬太尼高,而分布容积则比芬太尼小。本品在肝内经受广泛的生物转化,…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①血/气分配系数较低,对呼吸道无刺激性,不燃不爆。
②麻醉诱导迅速、平稳,维持平稳,麻醉深度易调控,尤其适合小儿全麻诱导与维持。③肌松作用大于恩氟烷、异氟烷。
④对脑血流量、颅内压的…
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…透过血-脑屏障的比例也大,起效更迅速),与血浆蛋白结合率却较高,分布容积不及芬太尼的1/4,消除半衰期是芬太尼的1/3~1/2。在肝内迅速转化为无药理活性的代谢物,不到1%以原形从尿中排出。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 全麻效能强。
② 起效快。
③ 具有水果样香味,对黏膜刺激性小。
2. 药动学 本品在肝内代谢的占总用量≤20%,吸入后60%~80%以原形随呼气排除,小量
经肾排除。
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
① 既非酯类,又非酰胺类局麻药。
② 溶于水。
③ 能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉、压觉和痛觉,对皮肤有止痛、止痒及杀菌
的作用。
④ 穿透力强,可通过皮肤及黏膜吸收。
⑤ 作用迅...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学 本品是酯类局麻药,毒性低,起效快,只需6~12分钟,时效30~60分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
…容积235~320ml/kg,清除率2.4~3.Oml/(kg·min),消除半衰期100~170分钟。25%罗库溴铵与白蛋白结合。其主要经肝脏代谢,胆道排除。部分原型经胆道排除,仅9%原型经肾脏排除。…
参与专家:药品库编写组、薛富善