川崎病是一种血管炎性疾病,主要发生于儿童,全球各地均有病例,其病因及发病机制尚未明确,并发症多样.部分患者在应用丙种球蛋白和阿司匹林初始治疗后,仍持续发热,该类型川崎病被定义为丙种球蛋白非敏感型...
来源:《新医学》 2021 年 52卷 3期
2020年4月,英国儿科医生提出一种与川崎病类似的严重炎症综合征,美国疾病控制与预防中心将其命名为儿童多系统炎症综合征.该病多见于6~15岁儿童及青少年,白种人及黑种人居多,亚洲人发病率不高.常累及呼吸...
来源:《传染病信息》 2023 年 36卷 4期
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明的免疫系统异常活化导致的血管炎性综合征.冠状动脉病变(coronary arterial lesion,CAL)患者如果没有经过有效治疗,其发生率能够达到25
来源:《系统医学》 2023 年 8卷 16期
目的 探讨川崎病的临床特点、冠状动脉病变的情况.方法 对2012年2月至2017年2月在我院住院的83例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 83例川崎病患儿中,男55例,占66.3%,女28例,占33.7%;5岁以下69...
来源:《宁夏医科大学学报》 2018 年 40卷 9期
目的 提高临床使用大剂量阿司匹林的安全性.方法 通过对1例川崎病患儿使用大剂量阿司匹林后出现严重肝衰竭的病例报道,结合国内外文献进行分析.结果 本例患儿很可能是由阿斯匹林引起的肝损伤,阿司匹林引起...
来源:《中国药物警戒》 2021 年 18卷 10期
目的 探讨不完全性川崎病与微小病毒B19(HPVB19)感染相关性.方法 应用巢式PCR法对166例典型川崎病(KD)(观察组)及61例不完全性川崎病(对照组)进行B19-DNA检测.对观察组与对照组HPVB19-DNA检测阳性的与阴性...
来源:《中国实验诊断学》 2012 年 16卷 3期
来源:《中华内科杂志》 2013 年 52卷 1期
目的 探讨川崎病休克综合征(Kawasaki Disease Shock Syndrome,KDSS)合并心力衰竭的临床特征.方法 分析1例KDSS合并心力衰竭患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 KDSS在川崎病中不常见,但表现严重,在急性...
来源:《生物医学转化》 2023 年 4卷 2期
目的 了解川崎病并发巨噬细胞活化综合征(MAS)病儿的特点.方法 总结我院2009年11月-2010年4月收治的3例川崎病并发MAS病儿的临床特点,并对文献报道17例川崎病并发MAS病儿进行分析.结果 20例川崎病并发MAS...
来源:《青岛大学医学院学报》 2011 年 47卷 5期