(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化，转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用，治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10～15倍以上，并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg，原形药的血药浓度1～2小时达...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。
(2)药动学 静脉滴注后，血药浓度下降很快 ，消除缓慢，分布容积为522 L/m2，血浆蛋...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 作用与环磷酰胺相同，为细胞周期非特异性药物。直接与DNA结合，导致细胞死亡。
(2)药动学 口服吸收个体差异较大，分布相半衰期(t1/2α) 6～10分钟，消除相半衰期(t1/2β) 40～120分钟。尿中以...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 是微管抑制药，属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药，直接与微管的β微管蛋白亚单位结合，将细胞周期阻滞在有丝分裂期，从而导致细胞死亡，此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体，高选择性地作用于HER-2的细胞外部位，属免疫球蛋白G (IgG) kappa型，可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物，长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成，从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次，保持有...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物，在体内缓慢释放出氟尿嘧啶，干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
(2)药动学 口服后达峰时间2～4小时，经多种途径代谢，逐渐释放出5-氟尿嘧啶，由尿排出。
参与专家：药品库编写组、高明
苯丙酸诺龙的蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍，而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2，因而有较强的逆转机体分解代谢或组织消耗、纠正负氮平衡的作用。肌内注射100mg后，1～2天血药浓度达峰值。
参与专家：赵维刚
1.药效学 本品对蛋白分解酶具有抵抗力，对垂体促性腺激素释放素受体具有亲和力，从而抑制垂体-性腺轴功能，抑制睾丸分泌雄激素。
2.药动学
（1）血药浓度：皮下给予本品，原形药物和代谢物的血药浓度显...
参与专家：药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚，化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似，类似抗代谢类药物作用，抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1～3小时血药浓度达高峰，血浆半衰期2.9～10.2小...
参与专家：药品库编写组、高明
